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2016.7

紫外可見分光光度計測姜黃素類化合物含量

紫外可見分光光度計〔含量測定〕姜黃素類化合物對照品溶液的制備取姜黃素對照品約10mg，精密稱定,置50ml量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻；精密量取2ml,置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品細粉約20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理使溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻(溶液備用精密量取2ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測定法精密量取對照品溶液和供試品溶液各2ml，分別置25ml量瓶中，各加甲醇5ml、...
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7
2016.7

硫酸亞鐵含量測定紫外分光光度計法

【含量測定】對照品溶液的制備取硫酸亞鐵對照品0.4g，精密稱定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液（1一20)lml和水80ml使溶解，加水至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每lml中含硫酸亞鐵80/xg)(臨用配制）。標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、4ml、6ml、8ml,分別置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1%鹽酸羥胺溶液lml及0.2%2，2-聯(lián)吡啶乙醇溶液1ml，混勻，加水至刻度,搖勻；以相應的溶液為空白。照紫...
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6
2016.7

血紅素含量測量紫外分光光度計法

〔含zui測定〕血釭棄對照品溶液的制備取氣化血紅素lOmg,精密稱定，置100ml量瓶中?加堿化血紅素溶劑80ml，使溶解，加減化血紅素溶劑至刻度，混勻，即得（每lml中含氣化血紅素0.lmg)e標準曲線的制備精密童取對照品溶液3.0ml、4.0ml與5.0ml,置10ml量瓶中，加入減化血紅素溶劑使成10ml,搖勻，以堿化血紅素溶劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401〉，在575nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線9測定法取本品約15...
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2016.7

總黃酮含量測定紫外分光光度計法

【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每lml含蘆丁0.25mg的溶液，即得。標準曲線的__________制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml，分別置25ml量瓶中，各加無水乙醇至5ml，分別依次加入5%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，力卩10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液（臨用配制）15ml，再加無水乙醇至刻度，搖勻，放置15分鐘，以相應試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則040...
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2016.7

紫外分光光度計法測無水蘆丁含量

【含量測定】對照品溶液的制備取無水蘆丁對照品約20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加50%甲醇適量，振搖使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml含無水蘆丁0.2mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml，分別置10ml量瓶中，各加50%甲醇至5ml，加5%亞硝酸鈉溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液0.3ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液4ml，再加50%甲醇至刻度，搖勻。以相應的溶液為空白。照紫外_可見分光光度法...
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2016.6

可見分光光度計的應用

可見分光光度計是什么呢?紫外-可見分光光度計是各種涉及水和廢水分析領域的通用儀器，應用范圍包括市政和工業(yè)廢水、飲用水、加工過程用水、地表水、冷卻水和鍋爐補給水等。今天小編主要來介紹一下紫外-可見分光光度計的應用，希望可以幫助到大家。紫外-可見分光光度計的應用分子的紫外可見吸收光譜是由于分子中的某些基團吸收了紫外可見輻射光后，發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固...
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2016.6

電子天平內(nèi)設程序設定方法

其實電子天平的制造廠家在電子天平出廠前，已經(jīng)為用戶選擇設置了正常的程序，只有當用戶的條件或需要發(fā)生了變化時，才需要呼叫或改變電子天平的有關程序。今天我們就來具體介紹一下電子天平內(nèi)設程度設定方法，希望可以幫助到大家。1、關掉天平開關。2、同時按電子天平的去皮鍵和開關鍵，并馬上松開電子天平的開關鍵，繼續(xù)按住電子天平的去皮鍵不放。3、待電子天平的顯示器出現(xiàn)“CH5”時，再松開電子天平的去皮鍵。4、此時電子天平的顯示器上，依次出現(xiàn)電子天平內(nèi)設程序的頁碼，如L1、L2和L0后開始循環(huán)。...
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22
2016.6

酸性羧甲基纖維素酶活力含量測定紫外分光光度法

〔含量測定〕酸性羧甲基纖維素酶活力對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水制成每lml含3mg的溶液，即得。標準曲線的制備精密量取對照品溶液L0ml、2。0ml、4.0ml、6.0ml、8。0ml，分別置10ml量瓶中，各加水至刻度，搖__勻。分別精密量取上述溶液各0=5mU置25ml具塞刻度試管中，精密加入枸櫞酸鹽緩沖液（pHt8)1。5mU混勻，立即精密加人3，5-二硝基水楊酸試液1。5ml，搖勻5置沸水浴中保溫15分鐘，取出，置冰水浴中冷卻10分鐘，再加水...
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